Votre Dispositif Médical sur le Marché Marocain en toute Conformité
Au Maroc, la mise sur le marché d'un dispositif médical est soumise à un processus d'enregistrement rigoureux visant à garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité du produit. Ce processus, régi par la loi n° 84-12 relative aux dispositifs médicaux, implique l'obtention d'un certificat d'enregistrement délivré par l'administration compétente après consultation d'une commission d'experts.
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Les Dispositifs Médicaux : Un Monde au Service de la Santé
Le monde des dispositifs médicaux est vaste et fascinant, englobant une multitude de produits qui jouent un rôle crucial dans le diagnostic, la prévention et le traitement des maladies. Qu'il s'agisse de pansements simples ou de prothèses complexes, les dispositifs médicaux améliorent la qualité de vie des patients et contribuent à l'avancement des soins de santé
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La Direction du Médicament et de la Pharmacie au Maroc : Gardienne de la Santé Publique
Au Maroc, la santé publique est une priorité nationale. Pour garantir l'accès à des produits de santé sûrs et efficaces, la Direction du Médicament et de la Pharmacie (DMP) joue un rôle crucial. En tant qu'acteur public clé, la DMP veille à la sécurité des médicaments et des produits de santé tout au long de leur cycle de vie, depuis l'autorisation de mise sur le marché jusqu'à leur retrait.
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La Réglementation des Dispositifs Médicaux au Maroc : Assurer la Sécurité et la Qualité
Au Maroc, la sécurité et la qualité des dispositifs médicaux sont des enjeux majeurs de santé publique. La loi n° 84-12 relative aux dispositifs médicaux joue un rôle crucial dans la régulation de ce secteur, en définissant clairement les dispositifs médicaux et en établissant des exigences strictes en matière de sécurité, de qualité et de performances.
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